Exame de Triagem Neonatal conta com a versão ampliada no Sistema Único de Saúde (SUS)

Agora o exame de Triagem Neonatal passará a contar com a versão ampliada no Sistema Único de Saúde (SUS). O teste, que antes detectava apenas 6 doenças, irá detectar mais de 50, incluindo doenças raras. A PL5043/20 foi sancionada na última semana de maio de 2021 e aprovada por unanimidade no Senado da Câmera.

⠀
Agora, com o novo exame, é possível detectar doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que não apresentam sintomas detectáveis, mas que podem afetar no desenvolvimento da criança.
⠀
A inclusão das novas doenças será realizada por etapas:

1. Inclusão de doenças relacionadas ao excesso de fenilalanina (PKU*), das relacionadas a hemoglobina - hemoglobinopatias (NHPAT*), e dos diagnósticos para toxoplasmose congênita (NTOXM*);
2. Acréscimo das testagens para galactosemias (GALTO*); aminoacidopatias (TN2*); distúrbios do ciclo da ureia (EL1*); e distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos (deficiência para transformar certos tipos de gorduras em energia);
3. Inclusão das doenças lisossômicas (que afetam o funcionamento celular);
4. Teste do pezinho também deverá diagnosticar imunodeficiências primárias (problemas genéticos no sistema imunológico) (HIVN* e exames de hepatite B, hepatite C e HTLV 1 e 2);
5. Inclusão da testagem para atrofia muscular espinhal (degeneração e perda de neurônios da medula da espinha e do tronco cerebral, resultando em fraqueza muscular progressiva e atrofia).

No SUS, esta ampliação do diagnóstico inicia  em dois anos. Mas já é possível realizá-los. Os laboratórios parceiros do DB disponibilizam versões mais completas do teste, como o perfil ampliado, através do código PEPA.

⠀
O DB também fornece a versão MASTER + HIV 1 e 2 do exame, através do código PEPMH, que incluí o diagnóstico de mais 16 doenças. Acesse o material técnico do DB e saiba mais.
⠀

Não espere, faça uma triagem completa em seu filho.
⠀
*Códigos para solicitação dos exames, para saber mais, entre em contato conosco.