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Monitoramento de um Programa integrado de gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte
O monitoramento de um programa funcional de gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte é desafiador, uma vez que a extensão dos processos dificulta a consolidação de uma cultura voltada à segurança do paciente. Isso levantou a necessidade da criação de um programa personalizado para atender as necessidades do modelo de negócio buscando segurança dos processos. O programa integrado de gestão de riscos foi divido em três etapas: implantação, disseminação e monitoramento descritos em trabalhos específicos para cada fase.
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Implantação de um programa integrado de Gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte
A implantação de um programa funcional de gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte é desafiadora, pois a extensão dos processos dificulta a consolidação de uma cultura voltada à segurança do paciente. Isso levantou a necessidade da criação de um programa personalizado para atender as necessidades do modelo de negócio buscando segurança dos processos. O programa integrado de gestão de riscos foi divido em três etapas: implantação, disseminação e monitoramento descritos em trabalhos específicos para cada fase.
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Implantação de um novo sistema de controle de qualidade interno em laboratório de alta complexidade e demais unidades
O objetivo deste artigo é apresentar o desafio na implantação de um sistema de gerenciamento de Controle de Qualidade Interno (CQI) em um laboratório de alta complexidade e todas as suas unidades. O CQI é fundamental para liberação de equipamentos da rotina laboratorial.
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Estudo para determinação de novos parâmetros revisionais em lâminas de Hemograma
Com a crescente automatização da hematologia laboratorial, são necessários novos estudos de valores de referência que possam ser utilizados como parâmetros revisionais na automação. Desta forma, com o objetivo de estabelecer novos parâmetros, o presente estudo define novos critérios de revisão microscópica dos exames com valores alterados na automação. Ainda que sejam observados casos em que a revisão é indispensável, há casos em que a confiabilidade da automação nos possibilita a liberação sem revisão microscópica.
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Boas práticas laboratoriais na manutenção de cepas ATCC em um laboratório de microbiologia clínica de grande porte
O objetivo deste trabalho é sumarizar técnicas utilizadas para manutenção de cepas ATCC com o subcultivo, garantindo preservação segura das suas características, desde dias, á anos.
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Análise comparativa das metodologias Elisa e Ensaio lipossomal para dosagem do CH50
O sistema complemento é formado por um grupo de proteínas que desempenham importante papel na defesa do organismo, relacionados à lise do agente patogênico, opsonização e recrutamento de células de defesa. Este sistema pode ser ativado por três vias distintas: via clássica, via alternativa e via das lectinas. A avaliação laboratorial do sistema complemento envolve, além da dosagem individual de suas proteínas, a avaliação de sua atividade através da quantificação do CH50. Sua dosagem pode ser realizada por três metodologias distintas: ensaio hemolítico, ELISA e Ensaio Lipossomal. O objetivo deste estudo é avaliar a correlação clínica da dosagem do CH50 pelas metodologias ELISA e Ensaio Lipossomal.
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Prevalência de genótipos do papilomavírus humano (HPV) na rotina de um laboratório de grande porte
O papilomavírus humano (HPV) é responsável por cerca de 630.000 novos casos de cânceres a cada ano em todo o mundo. É um dos principais agentes que causam infecções sexualmente transmissíveis (IST). Os genótipos 16 e 18 são responsáveis por quase 50% dos pré-câncer cervicais de alto grau, também por quase 70% dos cânceres cervicais e anais [1]. No Brasil os dados sobre a prevalência do HPV e genótipos ainda são escassos, portanto, o objetivo do trabalho foi avaliar a prevalência de genótipos de HPV em amostras coletadas de diversos estados do país.
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Frequência de anormalidades cromossômicas em homens e mulheres com infertilidade observadas em um laboratório de grande porte
A infertilidade é a inabilidade de se ter uma gravidez após pelo menos 12 meses de relações sexuais sem utilização de contraceptivos e afeta milhões de casais em todo o mundo. Os abortamentos espontâneos são definidos como perdas fetais de causas desconhecidas antes de 28 semanas de gravidez e ocorrem em 10 a 15% de gravidezes clinicamente reconhecidas. O estudo citogenético consiste na avaliação do conjunto cromossômico de um indivíduo de acordo com suas características numéricas e estruturais e é importante para a elucidação da etiologia de infertilidade.
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Coinfecção por SARS-Cov-2 e outro vírus respiratório em amostras processadas em um laboratório de grande porte.
Avaliar a frequência de coinfecção do vírus SARS-CoV-2 e outros vírus respiratórios durante o primeiro trimestre de 2022.
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Sistema para gerenciamento de controle de qualidade, do pensamento a entrega final
A utilização de Controle da Qualidade interno na rotina laboratorial é uma exigência da legislação e uma boa prática a ser seguida, uma vez que garante a qualidade dos exames liberados e, consequentemente, dos diagnósticos definidos com base neles.
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Desenvolvimento de um fluxo de processo interno de amostras cegas em um laboratório de grande porte para Análises Toxicológicas
Um dos erros de maior relevância na rotina laboratorial é a inversão de amostras nas etapas de extração, que pode estar associada a falhas operacionais ou sistêmicas. A análise de amostras cegas compõe a garantia da validade dos resultados, exigida em diversas normas nacionais e internacionais e confere a confiança analítica, sobretudo dos métodos em que a fase pré-analítica compreende muitas etapas, como nos exames de Microbiologia, urinálise, toxicologia e demais técnicas manuais.
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