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Conteúdo pensado no seu bem estar, com temas variados como: exames laboratoriais, prevenções, atualidades da área da saúde e outras dúvidas relacionadas ao mundo DB. Tenha bastante informação por meio do nosso blog e melhore sua qualidade de vida com nosso conteúdos exclusivos.
Evolução de testes de Dímero-D correlacionados aos picos da pandemia do Covid-19
O Dímero-D é um marcador biológico que está presente no sangue quando existe degradação da fibrina e está envolvida na formação de coágulos. Quando há alterações no processo de coagulação é esperado que exista uma maior quantidade de dímero-D circulante. Seu teste é indicado para avaliação de trombose e tromboembolismo pulmonar. O aumento de níveis do Dímero-D sendo considerado alterado valores acima de 500 ng/mL, é comum em casos de Covid-19 podendo atuar como marcador de infecção e gravidade de risco de coagulação intravascular e trombose quando em avaliação com demais testes como plaquetas, tempo de trombina e fibrinogênio.
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Perfil de distribuição da expansõ CGG do gene FMR1 durante o ano de 2021 em um laboratório de grande capilaridade
A Síndrome do X-frágil é caracterizada pela expansão no número de repetições CGG no gene FMR1 próximo à região promotora do gene, presente no cromossomo X. De acordo com o número de repetições CGG os indivíduos podem ser classificados em: normal (5-44 repetições), intermediário (45-54), pré-mutado (55-200) e mutado completo (> 200). Esta expansão, quando maior que 200 resulta na hipermetilação e diminuição ou até mesmo ausência da expressão da proteína FMRP.
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Análises de alterações cromossômicas por array-CGH em pacientes com atraso de desenvolvimento, dismorfismos e déficit intelectual
As alterações cromossômicas estão associadas a um espectro de características clínicas, que incluem principalmente malformações congênitas maiores e menores, déficit intelectual, déficit de crescimento e condições neuropsiquiátricas.
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Como é realizado um Programa Alternativo de Controle em unidades distintas de Laboratório de Apoio?
Demonstrar a metodologia dos ensaios do Programa Alternativo de Controle (PAC) personalizado para laboratório de apoio de grande porte, pois a sua extensão dificulta a consolidação de todos os processos que envolvem o PAC.
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Monitoramento de um Programa integrado de gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte
O monitoramento de um programa funcional de gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte é desafiador, uma vez que a extensão dos processos dificulta a consolidação de uma cultura voltada à segurança do paciente. Isso levantou a necessidade da criação de um programa personalizado para atender as necessidades do modelo de negócio buscando segurança dos processos. O programa integrado de gestão de riscos foi divido em três etapas: implantação, disseminação e monitoramento descritos em trabalhos específicos para cada fase.
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Implantação de um programa integrado de Gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte
A implantação de um programa funcional de gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte é desafiadora, pois a extensão dos processos dificulta a consolidação de uma cultura voltada à segurança do paciente. Isso levantou a necessidade da criação de um programa personalizado para atender as necessidades do modelo de negócio buscando segurança dos processos. O programa integrado de gestão de riscos foi divido em três etapas: implantação, disseminação e monitoramento descritos em trabalhos específicos para cada fase.
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Implantação de um novo sistema de controle de qualidade interno em laboratório de alta complexidade e demais unidades
O objetivo deste artigo é apresentar o desafio na implantação de um sistema de gerenciamento de Controle de Qualidade Interno (CQI) em um laboratório de alta complexidade e todas as suas unidades. O CQI é fundamental para liberação de equipamentos da rotina laboratorial.
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Estudo para determinação de novos parâmetros revisionais em lâminas de Hemograma
Com a crescente automatização da hematologia laboratorial, são necessários novos estudos de valores de referência que possam ser utilizados como parâmetros revisionais na automação. Desta forma, com o objetivo de estabelecer novos parâmetros, o presente estudo define novos critérios de revisão microscópica dos exames com valores alterados na automação. Ainda que sejam observados casos em que a revisão é indispensável, há casos em que a confiabilidade da automação nos possibilita a liberação sem revisão microscópica.
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Boas práticas laboratoriais na manutenção de cepas ATCC em um laboratório de microbiologia clínica de grande porte
O objetivo deste trabalho é sumarizar técnicas utilizadas para manutenção de cepas ATCC com o subcultivo, garantindo preservação segura das suas características, desde dias, á anos.
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Análise comparativa das metodologias Elisa e Ensaio lipossomal para dosagem do CH50
O sistema complemento é formado por um grupo de proteínas que desempenham importante papel na defesa do organismo, relacionados à lise do agente patogênico, opsonização e recrutamento de células de defesa. Este sistema pode ser ativado por três vias distintas: via clássica, via alternativa e via das lectinas. A avaliação laboratorial do sistema complemento envolve, além da dosagem individual de suas proteínas, a avaliação de sua atividade através da quantificação do CH50. Sua dosagem pode ser realizada por três metodologias distintas: ensaio hemolítico, ELISA e Ensaio Lipossomal. O objetivo deste estudo é avaliar a correlação clínica da dosagem do CH50 pelas metodologias ELISA e Ensaio Lipossomal.
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Prevalência de genótipos do papilomavírus humano (HPV) na rotina de um laboratório de grande porte
O papilomavírus humano (HPV) é responsável por cerca de 630.000 novos casos de cânceres a cada ano em todo o mundo. É um dos principais agentes que causam infecções sexualmente transmissíveis (IST). Os genótipos 16 e 18 são responsáveis por quase 50% dos pré-câncer cervicais de alto grau, também por quase 70% dos cânceres cervicais e anais [1]. No Brasil os dados sobre a prevalência do HPV e genótipos ainda são escassos, portanto, o objetivo do trabalho foi avaliar a prevalência de genótipos de HPV em amostras coletadas de diversos estados do país.
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